生物藥研究離不開支原體檢測過程，支原體qPCR檢測試劑盒，是一種高效便捷的檢測方法，為工業(yè)用戶提供準確且方便的檢測途徑。

肝細胞癌(HCC)仍然是一個全球性的健康挑戰(zhàn)，其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)不斷增長。

已有研究證據(jù)表示：生物鐘控制肝臟生理穩(wěn)態(tài)，并在肝癌發(fā)生中發(fā)揮關鍵作用。盡管取得了進展，但支撐這種HCC時鐘串擾的細胞和分子機制仍然未知。為了解決這知識盲區(qū)，研究人員在《PNAS》上發(fā)表了標題為：“Circadian regulator BMAL1::CLOCK promotes cell proliferation in hepatocellular carcinoma by controlling apoptosis and cell cycle"的文章。

該研究未開發(fā)生物藥提供了理論基礎，生物藥需要對其進行支原體檢測，締一生物所代理的MB支原體qPCR檢測試劑盒，高效便捷。

盡管人類HCC細胞Hep3B、HepG2和Huh7顯示出晝夜節(jié)律譜的變化，但所有細胞都依賴于主晝夜節(jié)律轉(zhuǎn)錄因子BMAL1和clock來維持細胞生長。下調(diào)Bmal1或Clock在HCC細胞中誘導凋亡，細胞周期阻滯在G2/M期。

從機制上講，研究人員發(fā)現(xiàn)抑制Bmal1/Clock可誘導細胞周期調(diào)節(jié)因子Wee1和p21的失調(diào)，這兩種調(diào)控因子共同促進腫瘤細胞死亡。Bmal1/Clock下調(diào)導致Wee1下調(diào)，導致凋亡激活和p21上調(diào)，使細胞周期停滯在G2/M期。

總的來說，研究結果表明，生物鐘調(diào)節(jié)因子BMAL1和clock通過控制Wee1和p21水平促進HCC細胞增殖，從而防止細胞凋亡和細胞周期停滯。研究結果闡明了時鐘蛋白對維持HCC腫瘤發(fā)生的細胞影響，并為開發(fā)基于生物鐘調(diào)節(jié)的癌癥治療提供了原理證明。為開發(fā)相關藥物提供理論依據(jù)。

支原體qPCR檢測是新藥上市所必須的步驟，MB支原體qPCR檢測試劑盒是眾多用戶的選擇。