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人類(lèi)多能干細(xì)胞啟動(dòng)類(lèi)原腸胚形成期過(guò)程,胎牛血清助力科研

更新時(shí)間:2023-03-16  |  點(diǎn)擊率:414

干細(xì)胞體外培養(yǎng),離不開(kāi)胎牛血清和干細(xì)胞培養(yǎng)基的支持。Ausbian進(jìn)口胎牛血清,內(nèi)毒素低,品質(zhì)優(yōu)異,為細(xì)胞提供各種營(yíng)養(yǎng)成分;Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基,富含干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各類(lèi)生長(zhǎng)因子,無(wú)需二次配制,開(kāi)瓶即用,方便高效。

原腸形成是胚胎發(fā)育的一個(gè)階段,有三層胚芽產(chǎn)生,決定人體的發(fā)育計(jì)劃。

體外模型的原腸形成已經(jīng)證明,處理多能干細(xì)胞與可溶性形態(tài)形成觸發(fā)分化。然而,在體內(nèi)原腸胚形成是一個(gè)多階段的過(guò)程,通過(guò)可溶性梯度和生物物理力之間的反饋協(xié)調(diào),多能的外胚層轉(zhuǎn)化為原始條帶,然后是胚層分離。

近日,發(fā)表在《Advanced Science》上的,標(biāo)題為:“Defined Microenvironments Trigger In Vitro Gastrulation in Human Pluripotent Stem Cells"的文章,實(shí)驗(yàn)室中的人類(lèi)多能干細(xì)胞可以啟動(dòng)類(lèi)似于原腸胚形成期的過(guò)程,即細(xì)胞開(kāi)始分化為新的細(xì)胞類(lèi)型,而且比子宮內(nèi)發(fā)育的胚胎形成原腸胚要早得多。

在剛剛接種的數(shù)小時(shí)內(nèi),細(xì)胞在邊界處顯示出可收縮的表型,這導(dǎo)致增殖增強(qiáng),yes相關(guān)蛋白(YAP)易位,上皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變,以及SRY-box轉(zhuǎn)錄因子17 (SOX17)+ T/BRACHYURY+細(xì)胞的出現(xiàn)。

分子分析和通路分析揭示了機(jī)械傳導(dǎo)耦合無(wú)翼型(WNT)信號(hào)在協(xié)調(diào)分化中的作用,這與在整個(gè)生物發(fā)育模型中觀察到的過(guò)程相似。兩天后,菌落形成多層聚集體,可以去除以進(jìn)一步生長(zhǎng)和分化。這種方法展示了材料如何單獨(dú)啟動(dòng)原腸胚形成,從而提供了體外發(fā)育模型和支持類(lèi)器官生物工程工作的工具。


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